A Anvisa determinou a suspensão da venda, distribuição e uso do lote P0019875 do medicamento Aldomet, utilizado no controle da pressão arterial, após identificar um erro considerado crítico no processo de embalagem.

Segundo a agência, blisters da versão de 250 mg foram colocados por engano em cartuchos identificados como sendo da apresentação de 500 mg. A falha pode comprometer a administração correta da dosagem prescrita aos pacientes.

O recolhimento do lote foi comunicado voluntariamente pela Aspen Pharma e publicado nesta segunda-feira (25) no Diário Oficial da União.

A medida vale para a apresentação “REV CT BL AL PLAS TRANS X30” do medicamento. A Anvisa orienta que consumidores, farmácias e unidades de saúde verifiquem o número do lote e interrompam imediatamente o uso caso o produto esteja entre os afetados.

A agência reforçou que a suspensão foi adotada como medida preventiva para evitar riscos relacionados ao uso incorreto da medicação.