Aos cinco anos de idade, Gabriel Alexandre tem Distrofia Muscular de Duchenne, uma doença rara que afeta a musculatura e as articulações. Essa distrofia é irreversível e carece de tratamento.
Para isso, Gabriel necessita de uma medicação que custa cerca de R$ 17 milhões e não está disponível no Brasil. A família abriu uma vaquinha, cuja chave PIX é: 5881981@vakinha.com.br.
Conheça os detalhes na reportagem de Leonardo Henrique (@leonardohenriquertv), da TV News Cariri.
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